The cornea is responsible for the majority of the eye's refringence, this makes it a vital structure an adequate visual function. Diseases affecting the eye are various and have different causes; however the almost always cause damage to this tissue, which, due to it's scarring characteristics, can have dramatic consequences in the affected individual's refraction. The field of tissue engineering offers us now the possibility to obtain functional tissue substitutes in the laboratory, as has been shown by our group for skin, cartilage and oral mucosa; these substitutes are viable alternatives to grafts and transplants due to the fact that they are not associated with the risks and limitations of these procedures. The aim of this work was to standardize the culture conditions for the three types of corneal tissue and, to seed them in collagen scaffolds. We obtained pure, confluent cultures 5 days post-seeding. Cell morphology allowed primary identification of the cultures. Fibroblasts seeded in collagen scaffolds were seen adherent 14 days post-seeding with very little proliferation and cellular infiltration of the scaffold. RESUMEN La córnea es el tejido responsable de la mayoría del poder refractivo del ojo, lo que la convierte en una estructura vital para el adecuado funcionamiento de la visión. Las patologías de la córnea son múltiples y de diferentes etiologías; debido a las características de la cicatrización de este tejido casi todas pueden dañarla, causando alteraciones dramáticas en la refracción del paciente. En estos casos el tratamiento indicado es el transplante de espesor total o parcial. La fuente de córnea son los donantes cadavéricos, lo cual genera riesgo de infección y rechazo. Nuestro grupo ha desarrollado sustitutos de tejido conectivo mucoso y dermis artificiales que en el momento se encuentran en valoración preclínica. En este trabajo nos propusimos aplicar la metodología estandarizada, para establecer cultivos primaros de células de la córnea que luego fueron subcultivados en soportes de colágeno I e incubados. Los resultados indican la obtención de cultivos primarios de células endoteliales, células epiteliales y fibroblastos corneales 5 días post-siembra. Igualmente, que la siembra de fibroblastos en los soportes de colágeno I condujo a su adhesión a las fibras y a la formación de material eosinófilo entre las células.